أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية الجمعة عن السماح باستخدام دواءً جديدا لإبطاء التدهور المعرفي لدى مرضى ألزهايمر.

وحاءت موافقة الوكالة الأميركية على الدواء ليكيمبي (Leqembi) والمعروف أيضا بتسمية لوكانيماب (lecanemab) بعد أيام قليلة على تقرير للكونغرس وجه فيه انتقادات حادة للوكالة لإعطائها الضوء الأخضر لدواء آخر لعلاج مرضى ألزهايمر هو أدوهيلم (Aduhelm).

كلنت البيانات الأولية للتجارب نُشرت على ليكيمبي في سبتمبر وأظهرت أن الدواء أبطأ التدهور المعرفي لدى مرضى ألزهايمر بنسبة 27 بالمئة خلال فترة 18 شهرا.

وأفادت إدارة الغذاء والدواء الأميركية إن ليكيمبي وأدوهيلم “يمثلان تقدما مهما في المعركة المتواصلة لعلاج مرض ألزهايمر بشكل فعال”.

ووافقت الوكالة على العقارين في إجراءات سريعة سمحت للوكالة الناظمة بتسريع الموافقة على أدوية لعلاج مصابين بحالات خطيرة وحيث هناك حاجة طبية قائمة.